वेलनेवा: यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने नए कोरोनावायरस वैक्सीन की समीक्षा शुरू की


यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने गुरुवार को कहा कि उसने फ्रांसीसी स्टार्टअप द्वारा बनाए गए एक नए कोरोनावायरस वैक्सीन की समीक्षा शुरू कर दी है वलनेवा27 देशों के यूरोपीय संघ में वैक्सीन को हरी बत्ती देने की दिशा में पहला कदम। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदन यूरोपीय संघ के शस्त्रागार में एक और टीका जोड़ देगा COVID-19 चूंकि ब्लॉक बूस्टर शॉट्स का प्रशासन करता है और कुछ देश 5 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों को फाइजर के टीके के शॉट्स देने की तैयारी कर रहे हैं।

पिछले महीने, यूरोपीय संघ के कार्यकारी आयोग 2022 में लगभग 27 मिलियन खुराक खरीदने के लिए सदस्य देशों के लिए वाल्नेवा के साथ एक अनुबंध को मंजूरी दी।

अनुबंध में कोरोनावायरस के नए रूपों के लिए वैक्सीन को अनुकूलित करने और 2023 में 33 मिलियन अधिक खुराक खरीदने की संभावना भी शामिल थी।

एक रोलिंग समीक्षा नई दवाओं का आकलन करने का एक त्वरित तरीका है जो यूरोपीय को अनुमति देता है मेडिसिन एजेंसी विशेषज्ञों को चल रहे अध्ययनों से डेटा उपलब्ध होने पर देखने के लिए। एक बार पर्याप्त डेटा उपलब्ध हो जाने पर, कंपनी ईएमए मार्केटिंग प्राधिकरण के लिए एक औपचारिक आवेदन प्रस्तुत कर सकती है।

एम्स्टर्डम स्थित एजेंसी ने वाल्नेवा वैक्सीन की संभावित मंजूरी के लिए कोई समय सीमा नहीं दी।

सितंबर में, यूके सरकार ने वाल्नेवा के साथ एक समझौते को रद्द कर दिया, क्योंकि यह स्पष्ट था कि कंपनी के COVID-19 वैक्सीन को ब्रिटिश नियामकों द्वारा अनुमोदित नहीं किया जाएगा, यूके के स्वास्थ्य सचिव ने कहा।

EMA अब चार COVID-19 टीकों की समीक्षा कर रही है, जिसमें रूस का स्पुतनिक शॉट और चीन का सिनोवैक शामिल है।



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